Compresse "Anticancer"

Rimedio efficace per il trattamento dei tumori. Il principio attivo del farmaco è un segreto di lunga data dell'antica medicina cinese usata per curare le malattie di questo gruppo.

Il farmaco deve essere somministrato a pazienti oncologici prima e dopo chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Questo uso ha un'efficacia elevata nel trattamento dei tumori maligni, l'assenza di un effetto collaterale e, soprattutto, in modo prevedibile più sicuro che senza l'uso di questo farmaco.

L'uso di scopi profilattici, o nelle fasi iniziali dei processi tumorali di decorso benigno o maligno, è estremamente efficace. Il farmaco è ampiamente utilizzato dai medici per il trattamento di pazienti affetti da cancro sia nella RPC che all'estero.

La composizione di ogni compressa: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg di estratto 71%

Principi attivi: inotodiolo, flavonoidi, glucosidi, saponine triterpeniche.

Vita e indicazioni per l'uso:

    • Antitumorale (cancro del fegato, pancreas, nasofaringe, esofago, stomaco, retto, cervello, cancro della cervice, polmone, tiroide, seno, vescica, leucemia).
    • Ridurre l'impatto negativo (trombocitopenia e leucopenia) nella chemioterapia.
    • Ridurre il gonfiore da malattie cardiovascolari e cancro ai reni.
    • Riduzione dell'ascite (cancro del fegato).
    • Migliora l'immunità.
    • Antiossidante.
    • Antibatterico (faringite, scarlattina, reumatismi, infezioni cutanee, sindrome da tossine streptococciche, malattie dei reni e delle vie urinarie, infezioni dei genitali, sangue, digestione, cuore, tratto respiratorio superiore e inferiore, orecchio, tratto biliare (angiocolite), cavità dentali, polmonite, sinusite, meningite).
    • Antivirale (infezione da HIV, herpes zoster, virus del papilloma umano, epatite, influenza causata dall'influenza A o B).
    • Antifungino (mikozy).
    • Riduzione dell'infiammazione dei linfonodi (tubercolosi, scrofola, malattie croniche caratterizzate da linfonodi ingrossati nel collo, nell'inguine e nelle ascelle).
    • Antinfiammatorio.
    • Diminuzione della concentrazione di acido urico.
    • Abbassare il colesterolo

Risultati di utilizzo: in numerosi studi sul farmaco per il trattamento di tumori maligni, è stato dimostrato che l'effetto di Anticancerlin riduce effettivamente le dimensioni dei tumori e migliora anche i sentimenti soggettivi del paziente.

Nella pratica clinica, di regola, si osserva un miglioramento dell'appetito, una diminuzione del dolore e l'apparizione di dinamiche positive significative durante il decorso della malattia. Ad esempio: una diminuzione dell'intensità dell'ittero nel cancro della testa del pancreas.

L'uso del farmaco nell'ultimo stadio del cancro prolunga significativamente la vita dei pazienti. L'aspettativa di vita media dei pazienti con l'ultimo stadio del carcinoma pancreatico è di 1,5 anni. L'uso del farmaco aiuta a ridurre i tumori maligni. Nella pratica clinica, è stata osservata una diminuzione del dolore, un aumento dell'appetito, un aumento di vitalità nei pazienti. La probabilità di complicanze è ridotta. La perdita di bile causata da alcuni tipi di cancro può scomparire.
Pillole antitumorali L'antitumorale assunto negli ultimi stadi del cancro può prolungare il periodo di remissione e, quindi, la durata e la qualità della vita di questi pazienti.
Gli effetti collaterali sono rari. La pratica clinica mostra che le pillole antitumorali di Anticancerlin non riducono il numero di piastrine nel sangue e non ci sono casi di diarrea, vomito e nausea.

Accettazione e dosaggio: 4 compresse 3 volte al giorno o secondo le raccomandazioni del medico. La durata del corso dipende dallo stadio della malattia, il corso minimo è di 1 mese.

Forma di rilascio: 60 compresse

Condizioni di conservazione: in vasetti ben chiusi in un luogo fresco e asciutto.

Anticancerlin per il cancro: istruzione ed efficacia

Cancer Drug Suprapol, trattamento del cancro, un'alternativa alla chemioterapia - Trattamento del cancro

Non si combina con farmaci ormonali Ingenib Q24
È combinato con farmaci ormonali.

Uno dei più recenti preparati farmacologici europei è un'innovativa preparazione combinata di sali di ammonio, acidi lignoumici e fluorouracile (un agente citostatico riconosciuto).

Le proprietà antitumorali del fluorouracile sono ora ben note e studiate. Colpisce l'apparato genetico delle cellule tumorali, distruggendole. Suprapol è un farmaco che ha un effetto antitumorale pronunciato.

È in grado di affrontare efficacemente vari tumori maligni e le loro metastasi.

Il compito principale degli sviluppatori di Suprapol era la creazione di un farmaco molto efficace contro le malattie del cancro. Questo compito è stato completato.

Come risultato, è stato creato un farmaco farmacologico efficace, costituito da un complesso supramolecolare unico e una quantità ultra-piccola di citostatico moderno.

Di conseguenza, si è scoperto per ridurre significativamente gli effetti tossici del citostatico sul corpo e allo stesso tempo aumentare la sua efficacia nella lotta contro il cancro.

Anche nel Suprapol ci sono gli acidi fulvici e umici. Sono basati su composti complessi di origine naturale. Gli acidi fulvici sono utilizzati in tali stimolanti biogenici come humisol, befungin, ecc. E sono altamente attivi contro i tumori maligni.

La tecnologia unica di ottenere il farmaco Suprapol fornisce un aumento sinergico dell'attività, che consente di ridurre significativamente la concentrazione di fluorouracile nella composizione della preparazione combinata, e quindi ridurre, o addirittura livellare, l'effetto tossico.

Le sostanze umiche (HBs), che fanno parte del preparato Suprapol, attivano l'effetto corona, che viene anche chiamato ionoforo. Le HB hanno un tropismo (affinità) per le membrane delle cellule tumorali, che sono significativamente diverse dalla membrana plasmatica di una normale cellula del corpo umano.

Quando HSV si lega alla membrana cellulare tumorale, la sua permeabilità cambia. È questo effetto che consente di raggiungere un'elevata specificità dell'accumulo di fluorouracile nel tessuto tumorale, riducendo così l'effetto tossico sui tessuti e sugli organi sani del paziente.

A causa dell'effetto combinato dei componenti del farmaco, si ottiene un miglioramento significativo della qualità della vita dei pazienti, insieme ad un diretto effetto antitumorale.

Per le sostanze umiche che fanno parte del farmaco, viene mostrato l'effetto sull'ipotalamo, che porta ad un aumento del numero di endorfine (sostanze simili alla morfina endogena che sono prodotte naturalmente nei neuroni del cervello e hanno la capacità di ridurre il dolore in modo simile agli oppiacei e influenzare lo stato emotivo) e la loro alta concentrazione Resta nel corpo per molto tempo. Ciò aumenta il periodo dell'effetto del farmaco sul tumore e ha un effetto analgesico prolungato. È importante notare che gli HBs non sono tossici e quindi non costituiscono un carico aggiuntivo per gli organi del sistema escretore (reni e fegato), che sono un bersaglio caratteristico di sostanze tossiche, e inoltre non causano dipendenza.

Quando somministrato per via intramuscolare, il farmaco viene rapidamente assorbito nel sangue e distribuito ai tessuti e agli organi. L'effetto biologico è determinato dai ligandi organici.

Il complesso reagisce con centri nucleofili di molecole proteiche, causando un processo di alchilazione bifunzionale nell'apparato genetico di una colonia di cellule cancerose, causando una lunga interruzione della sintesi di DNA e RNA, bloccando il ciclo cellulare, che porta a una crescita tumorale più lenta o all'apoptosi (morte delle cellule tumorali). Il farmaco viene escreto principalmente dai reni, la seconda via di eliminazione più importante è il fegato. L'emivita è da 8 a 12. Il ligando organico del farmaco ha un effetto interferonogenico dose-dipendente, che migliora la risposta immunitaria del corpo, anche in caso di malattie di tumori maligni.Il farmaco lega anche ioni di metalli pesanti e tossine di origine vegetale e animale, formando con loro composti complessi che vengono eliminati attraverso i reni e il fegato Dopo aver preso il decorso del farmaco - la remissione per i malati di cancro dura fino a 3 anni

  • Complesso di cristallo
  • Complesso supramolecolare
  • Complesso di acido fulvico
  • fluorouracile
  • Trasporto della sostanza attiva nelle cellule tumorali
  • Cucitura di molecole di DNA
  • Migliora l'efficacia della sostanza attiva
  • Rallentamento del metabolismo
  • Stimolazione del recettore endorfina
  • Impatto sull'ipotalamo
  • Distruzione del DNA delle cellule tumorali

Non sono stati rilevati effetti avversi.
Il farmaco può essere usato anche durante la gravidanza.
Compatibile con antidolorifici

limitazione:
Non può essere usato con citostatici e farmaci ormonali.

produttore:
Glerma Pharmaceuticals Anno di fondazione: 1977

Sede centrale: Mumbai, India

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK e Glerma Pharmaceuticals SA sono rappresentate in 45 paesi del mondo.

I farmaci offerti sul sito Viroterapiya.com sono amplificati sul territorio dell'Unione Europea, tenendo conto delle norme sanitarie dell'UE nel settore dei prodotti farmaceutici.

Le iniezioni vengono somministrate per via intramuscolare.

Attenzione! Prima dell'introduzione del farmaco per trattare la superficie solo con l'alcol.

Per ulteriori informazioni sulla possibilità di utilizzare il farmaco Suprapol, si prega di chiamare:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / +7 812 4071338 / +44 7700 900635

Svezia

Clinica "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stoccolma

Non è sorprendente, ma è stato in Svezia conservatrice che abbiamo trovato il nostro partner principale in Europa - la clinica "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", dove per diversi anni hanno usato il farmaco Suprapol come medicina indipendente e come aggiunta ad altre terapie.

India

Centro clinico e di ricerca "Ospedale Lilavati Centro di ricerca, Mumbai

A Mumbai, dove c'era un urgente bisogno di trovare un trattamento efficace ed economico per varie malattie oncologiche, Suprapol si è dimostrato uno strumento indispensabile per combattere il cancro nelle fasi successive della malattia e un'alternativa sicura alla chemioterapia.

Evgeny T ******* ev
69 anni Diagnosi:
Cancro periferico non a piccole cellule del polmone sinistro. Metastasi T3N1M1b:
Multiple metastasi linfonodali (succlavia, cervicale).

Trattamento precedente
Sono stati eseguiti due cicli di radioterapia remota e due cicli di radioterapia da contatto e quattro cicli di chemioterapia con etoposide con cisplatino, dopo i quali le condizioni del paziente sono peggiorate e il trattamento antitumorale è stato rifiutato a favore della terapia sintomatica.

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Migliora la salute generale e le prestazioni di laboratorio. Stabilizzazione del processo tumorale, assenza di nuovi focolai e metastasi. Scansioni MRI della principale lesione tumorale da T3 a T2.

Remissione: 2 anni 46 settimane Diagnosi:
Stomach Cancer Stage 4 Risultato di chirurgia e chemioterapia:
Sono stati rimossi due terzi dello stomaco e parte del fegato e la chemioterapia ha dovuto essere interrotta senza completare, a causa di un significativo peggioramento della salute.Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Ridurre il numero di metastasi nel fegato.

Remissione del tumore sostenuta. Ritorna al solito modo di vivere. Remissione: 2 anni 31 settimane Diagnosi:
Cancro del terzo inferiore dell'esofago Il risultato di un intervento chirurgico nel volume della resezione e dell'esofagoplastica a stadio singolo:
L'aspetto del giallo della sclera e della pelle, debolezza. Il livello di bilirubina è stato stabilito a 310 mmol / l, lo stato della scala ECOG 3 punti

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
In breve tempo, il livello di bilirubina è sceso a valori normali, il che ha permesso di effettuare un trattamento viroterapeutico con un buon effetto che persiste fino ad oggi.

Remissione: 2 anni 30 settimane Diagnosi:
Melanoma del 4 ° stadio (pelle nella parte posteriore) Metastasi:
Nei linfonodi e nel fegato Risultato della chemioterapia:
Aumentare il numero di metastasi da 147 a 183.

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Ridurre il numero di metastasi nel fegato e nei linfonodi, la completa assenza di metastasi nella pelle della schiena. Regressione del tumore. Remissione: 3 anni 11 settimane Diagnosi:
Carcinoma polmonare a piccole cellule di terzo stadio Risultato di diverse operazioni:
Aumento del numero di metastasi nei polmoni.

Regressioni a breve termine. Compromissione del benessere: il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Regressione del tumore, riduzione dei fuochi metastatizzati. Gli indicatori clinici sono normali. Remissione: 3 anni 22 settimaneTatyana T ******** ich
63 anni Diagnosi:
Cancro delle cellule renali a sinistra dello stadio III T3N1M1, cellule chiare.

metastasi:
Due lesioni metastatiche nel pre-trattamento del polmone sinistro
Nefrectomia radicale a sinistra, immunoterapia successiva con interferone alfa (IFN-a) e inibitore della tirosin-chinasi (Bevacizumab). In connessione con manifestazioni allergiche, il trattamento farmacologico (Bevacizumab + IFN-a) è stato interrotto. Le condizioni del paziente sono progressivamente peggiorate.

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Remissione del processo tumorale, stabilizzazione della crescita delle metastasi, miglioramento dei parametri di laboratorio. Il paziente si sta preparando per il trattamento chirurgico nella quantità di resezione del lobo inferiore del polmone sinistro.

Remissione: 2 anni 23 settimaneTatyana M ******* ovuli
25 anni Diagnosi:
Adenocarcinoma ad infiltrazione diffusa della metastasi T2N1M1 della cistifellea:
Due focus medi nel lobo destro del fegato.

Trattamento precedente
Chirurgia radicale: bisegmentazione centrale dei segmenti V e IVB del fegato con linfoadenectomia del legamento epatoduodenale, colecistectomia. Chemioterapia adiuvante con fluorouracile. A causa dell'incapacità di continuare la chemioterapia in base alle condizioni generali e ai parametri di laboratorio, sono state prescritte terapia sintomatica e radioterapia palliativa.

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Migliorare la salute generale e la qualità della vita. Nessun segno di carcinogenesi su ultrasuoni e risonanza magnetica, normalizzazione dei parametri di laboratorio.

Remissione: 3 anni 25 settimane Diagnosi:
Antral Cancro Trattamento precedente
Stenting endoscopico a raggi X degli stomachi distali - ha reso possibile mangiare cibo in modo naturale.

Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Il benessere del paziente è migliorato notevolmente, le funzioni del tratto gastrointestinale sono state completamente ripristinate. Le metastasi sono diminuite di volume e si è verificata la remissione. Remissione: 2 anni 24 settimane Diagnosi:
Metastasi adenocarcinoma del pancreas:
Metastasi a distanza

Trattamento precedente
Prima di contattarci, il paziente è stato diagnosticato, ma non è stato effettuato alcun trattamento. Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Durante la prima settimana del corso, il benessere del paziente è migliorato in modo significativo, il giallo della pelle è scomparso e il conteggio del sangue è tornato alla normalità. L'esame TC indica una remissione sostenuta.

Remissione: 2 anni 18 settimane Diagnosi:
Cancro epatocellulare Risultato dell'intervento chirurgico nel volume di emiepatectomia sinistra
La progressione di più lesioni focali nel fegato, la crescita del marcatore tumorale (AFP) a 27.000 unità / ml. Il risultato dell'utilizzo del corso Suprapol:
Dopo il primo corso, c'è stato un forte calo nel marker tumorale.

Dopo 6 mesi, a seguito della ripetizione del decorso, il marker tumorale è sceso a valori normali. È stata registrata una tendenza positiva nei risultati CT.

Remissione: 3 anni 20 settimane Tamara C ********* I
56 anni Diagnosi:
Scarsa differenziazione della metastasi T2N1M1b fase IV del carcinoma del colon rettale:
In entrambi i polmoni e nella colonna vertebrale. Pretrattamento
Estirpazione addominale-perineale del retto. Chemioterapia Xeloda - 8 corsi.

Il trattamento chirurgico delle metastasi polmonari e spinali è stato negato a causa del progressivo deterioramento delle condizioni generali e degli indicatori di laboratorio insoddisfacenti. Il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Normalizzazione dei parametri di laboratorio su valori che consentono la rimozione toracoscopica delle metastasi polmonari.

La RM ha confermato la remissione del processo tumorale nei polmoni e nella colonna vertebrale (mancanza di nuovi focolai e dimensione stabile delle vecchie metastasi). Remissione: 2 anni 30 settimane Aleksey U ******* circa
62 anni Diagnosi:
Adenocarcinoma a basso grado del colon sigmoideo T3N1M1aG3, OKN.

metastasi:
Metastasi epatiche multiple non operabili. Trattamento precedente
Resezione del colon sigmoideo con la successiva rimozione della discendostomia a canna singola. A causa del grave stato di chemioradioterapia, il trattamento non è stato effettuato. A causa della prognosi sfavorevole, è stato raccomandato il trattamento in hospice, il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Durante l'anno, le condizioni del paziente si sono stabilizzate. Le analisi cliniche e biochimiche non superano i valori normali di oltre una volta e mezza. Secondo ultrasuoni e risonanza magnetica, il numero di metastasi nel fegato non è aumentato, la loro crescita non è stata osservata. La questione della chirurgia ricostruttiva è in via di risoluzione.
Metastasi del carcinoma della vescica adattivo T2N2M1:
Metastasi nell'osso iliaco sulla destra Trattamento precedente
Resezione transuretrale del tumore con chemioterapia adiuvante adiuvante (doxirubicina + etoglucido). Dopo 11 mesi, le condizioni del paziente peggiorarono, a causa dell'inutilità del trattamento trasferito alla terapia sintomatica.Il risultato dell'applicazione del corso di Suprapol:
Remissione del processo tumorale, scomparsa delle metastasi nell'ileo destro (confermato da CT), miglioramento della qualità della vita, prospettiva della chemioradioterapia con indicazioni. Remissione: 3 anni 18 settimane Diagnosi:
Sarcoma del 3o stadio (ginecologia) Risultato di chirurgia, chemioterapia e radioterapia:
La caduta dei globuli bianchi, un significativo deterioramento della salute. Riposo a letto pieno Disabilità del 2 ° gruppo: il risultato dell'applicazione del corso Suprapol:
Riclassificazione della disabilità dal 2 ° gruppo al 3 °. Migliorare la qualità della vita a un livello normale. Regressione del tumore.

Qual è la cura più efficace per il cancro?

L'Associazione europea degli oncologi (ESMO) ha pubblicato una valutazione comparativa dell'efficacia di vari farmaci antitumorali. Oggi questa valutazione è la più oggettiva: oncologi di diversi paesi europei hanno partecipato alla compilazione del rating, ed è stato compilato secondo gli stessi criteri e senza l'intervento di aziende farmaceutiche o di altre strutture commerciali.

Questo documento si basa sui risultati di anni di ricerca medica sui farmaci antitumorali. Il punteggio è destinato principalmente agli oncologi che saranno in grado di guidarli nella selezione dei farmaci, in base alla loro efficacia e ai risultati di sopravvivenza del paziente.

La guida è stata compilata con la partecipazione di oncologi, membri dell'Associazione europea degli oncologi dei Paesi Bassi, Gran Bretagna, Belgio, Austria, Italia e Grecia. Israele era rappresentato dal professor Natan Chernov del Centro medico Shaare Zedek.

La commissione ha iniziato i suoi lavori nel 2013 e i primi risultati del lavoro sono stati presentati a 276 membri dell'Associazione europea degli oncologi e a 51 specialisti nella ricerca statistica nelle scienze naturali per la valutazione.

Da allora, la gestione è stata perfezionata e riscritta 13 volte, fino a quando non ha ricevuto il permesso di pubblicare dal comitato esecutivo dell'ESMO.

Indice di efficacia della droga

Il presidente dell'ESMO Rolf Stahel afferma: "Abbiamo creato un indice dell'efficacia dei farmaci antitumorali, che attirerà l'attenzione su farmaci efficaci che, a nostro avviso, dovrebbero essere finanziati".

L'indice di efficienza può essere utilizzato da oncologi, autorità sanitarie, compagnie assicurative e tutti coloro che prendono decisioni nel campo del finanziamento e dell'organizzazione del trattamento dei pazienti oncologici.

I farmaci sono stati valutati in base a tre criteri principali: aumento della longevità, miglioramento della qualità della vita e recupero. I farmaci che aumentano la durata e la qualità della vita sono stati valutati da 1 (meno efficace) a 5 (la durata e la qualità della vita più lunghe).

Il criterio del recupero è indicato dalle lettere A-C per valutare l'efficacia della guarigione o la completa scomparsa della malattia. Nel compilare la tabella, è stata presa in considerazione la durata della remissione nei pazienti dopo la scomparsa dei segni della malattia.

I farmaci antitumorali più efficaci

Cancro al seno

"Herceptin" (Herceptin) è un farmaco biologico che agisce deliberatamente su cellule maligne attaccandosi ai recettori HER-2, che si trovano sulla loro superficie, impedendo così la loro divisione. Questo farmaco è efficace per l'uso in circa il 25% dei pazienti con diagnosi di carcinoma mammario, nei quali un'analisi molecolare del tumore ha mostrato la presenza di un numero sufficiente di recettori HER-2.

Cancro alla prostata

Xofigo - Radium 223 - utilizza radiazioni alfa radioattive, che, a differenza della chemioterapia e della radioterapia, colpisce specificamente solo le cellule maligne. Il farmaco "Xofigo" ha aumentato la sopravvivenza del paziente del 44% e ha ritardato l'insorgenza di recidiva del 35% nei pazienti con diagnosi di carcinoma della prostata in tipo metastatico di tumore.

Kadsila (Kadcyla) è una combinazione di Herceptin e il farmaco chemioterapico DM1.
Dopo che Herceptin riconosce le cellule maligne con i recettori HER-2 e quando il farmaco li penetra, viene rilasciato DM1, che li distrugge. Quindi, un tumore maligno riceve un "doppio colpo": dal sistema immunitario e direttamente dal farmaco DM1.

Cancro al pancreas

La gemcitabina (Gemcitabina) è un farmaco chemioterapico che agisce direttamente sul DNA delle cellule maligne e priva la loro capacità di dividere.

sarcoma

"Gleevec" (Glivec) è un inibitore della torosina chinasi, un recettore coinvolto nella crescita e nella divisione delle cellule di un tumore maligno, e limita la crescita e la diffusione del tumore.

Cancro dello stomaco e dell'esofago

Il protocollo di chemioterapia prima e dopo l'intervento chirurgico per rimuovere un tumore maligno ha mostrato risultati di sopravvivenza del paziente molto migliori rispetto al protocollo tradizionale, quando la chemioterapia viene utilizzata solo dopo l'intervento chirurgico.

Cosa devi sapere sull'immunoterapia del cancro: efficacia, rischi e costi

Molti trattamenti per il cancro promettenti sono caduti lontano dagli studi clinici. Ma l'immunoterapia ha tutte le possibilità di evitare un simile destino: la sua importanza per la medicina è già paragonata alla scoperta di antibiotici e chemioterapia. Diamo ciò che è necessario sapere sulla direzione più promettente in oncologia.

Cos'è l'immunoterapia contro il cancro?

La maggior parte delle cellule tumorali ha antigeni tumorali sulla superficie - proteine ​​o carboidrati che possono essere rilevati e distrutti da un sistema immunitario vigile. L'immunoterapia attiva l'immunità, trasformandola in un'arma formidabile contro molti tipi di cancro.

Il più grande interesse di scienziati, medici e investitori attirano due tipi di immunoterapia:

  • inibitori dei punti di controllo della risposta immunitaria, che rimuovono il sistema immunitario dai freni, permettendogli di vedere e distruggere il cancro;
  • Terapia cellulare delle cellule T che rende più mirato l'attacco alle cellule tumorali.

Gli inibitori dei punti di controllo della risposta immunitaria bloccano la capacità di alcune proteine ​​di attenuare o indebolire la risposta del sistema immunitario agli antigeni tumorali.

In tempi normali, queste proteine ​​trattengono il sistema immunitario da comportamenti eccessivamente aggressivi, impedendogli di danneggiare il corpo.

Ma il cancro può intercettarli, usandolo per sopprimere le risposte immunitarie (il tumore diventa "invisibile" per l'immunità).

Per il trattamento di tumori maligni (inclusi melanoma, linfoma di Hodgkin, cancro ai polmoni, tumore al rene e cancro della vescica), sono stati approvati 4 farmaci che attivano il sistema immunitario: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab ( Opdivo) e atezolizumab (Tecentrik).

La terapia T-cell CAR utilizza cellule T per curare il cancro - una parte fondamentale del sistema immunitario del corpo. Vengono estratti dal sangue del paziente, geneticamente modificati in laboratorio, "bersagliati" da un tipo specifico di cancro e iniettati nuovamente nel corpo.

Questa procedura, disponibile solo in studi clinici, è attualmente utilizzata per il trattamento della leucemia e del linfoma. La Food and Drug Administration statunitense approverà probabilmente la terapia con le cellule T nel 2017 o 2018.

Quando questa tecnologia raggiungerà le cliniche ucraine è una domanda retorica.

Problemi reali di immunoterapia

Gli inibitori dei punti di controllo della risposta immunitaria causano il restringimento del tumore e la stabilizzazione del processo tumorale in una media del 20% dei pazienti. I ricercatori non hanno ancora capito perché alcuni tipi di cancro non rispondono al trattamento. Ad esempio, l'immunoterapia è efficace per i pazienti con melanoma, ma non è utile per il trattamento del cancro del pancreas.

Si ritiene che la chiave per migliorare l'efficacia dell'immunoterapia sia la sua combinazione con altri metodi di trattamento. Gli scienziati vogliono combinare inibitori del punto di controllo con terapia con cellule T, radiazioni e chemioterapia. Ma una tale combinazione può aumentare il rischio di effetti collaterali erogando un colpo schiacciante alle cellule sane del corpo.

Farmaci immunoterapia in oncologia

Tutti i farmaci attualmente utilizzati per l'immunoterapia contro il cancro possono essere suddivisi nei seguenti gruppi:

  • Le citochine sono sostanze che trasmettono informazioni tra le cellule del sistema immunitario.
  • Gamma-interferoni - componenti che distruggono direttamente le cellule maligne.
  • Le interleuchine sono sostanze che portano informazioni sulla presenza di cellule maligne.
  • Gli anticorpi multi-clonali sono componenti proteici in grado di rilevare e distruggere le cellule tumorali.
  • Gli helper T sono cellule del sistema immunitario che possono essere utilizzate per la terapia cellulare dei tumori maligni.
  • Le cellule dendritiche sono cellule che derivano da cellule progenitrici del sangue. Quando sono a contatto con le cellule tumorali, le cellule dendritiche acquisiscono la capacità di distruggere le formazioni tumorali.
  • I vaccini contro il cancro - sono basati su materiali derivati ​​da un tumore, o antigeni che causano lo sviluppo del processo tumorale.

Maggiori informazioni sui vaccini

Sui vaccini contro il cancro dovrebbe essere detto in modo più dettagliato, dal momento che il recente tempo da parte della comunità scientifica per loro è molto interessante.

Attualmente ci sono molte varietà di vaccini antitumorali. Secondo il metodo di ottenimento e l'azione di tali vaccini sono divisi in due gruppi principali:

  • Vaccini cellulari Sono composti da cellule tumorali del paziente stesso o di un altro paziente con lo stesso tipo di cancro.
  • Vaccini antigenici La composizione di tali vaccini è un antigene, che viene ottenuto dalle cellule tumorali.

Per quanto riguarda i vaccini contro il cancro cellulare, contengono cellule tumorali che non hanno la capacità di crescere e dividersi. A questo proposito, non possono infettare il paziente con il cancro, ma allo stesso tempo, questi farmaci causano la produzione di cellule immunitarie.

I vaccini antigenici contengono vari componenti delle cellule cancerose, ad esempio alcune proteine, DNA o RNA. Per l'introduzione degli antigeni del vaccino possono essere utilizzati virus di conduzione speciali che non causano la malattia di una persona, ma trasferiscono solo il materiale necessario al sistema immunitario umano.

Un esperimento che dà speranza per una vittoria completa sul cancro

Nel gennaio di quest'anno, un gruppo di scienziati di Stanford, guidato dal Dr. Ronald Levy, ha annunciato le notizie sensazionali. Il vaccino contro il cancro che hanno testato sui topi ha distrutto non solo il tumore, ma anche le metastasi a distanza. Allo stesso tempo, i topi sono stati iniettati con una sola iniezione all'interno del tumore.

Questo è un nuovo vaccino antitumorale, che consiste di due componenti: una breve sezione di DNA (necessaria per migliorare l'espressione del recettore sulla superficie delle cellule T) e un anticorpo necessario per l'attacco delle cellule tumorali alle cellule T. Poiché questi reagenti vengono iniettati direttamente nel tumore, riconoscono solo i componenti proteici specifici delle cellule tumorali.

Ronald Levy Professore di Oncologia, Stanford University

Finora, il metodo di trattamento del Dr. Levy è stato testato solo sui topi. I risultati sono sorprendenti: 87 topi su 90 sono stati guariti dal cancro. Tre topi hanno avuto una ricaduta, ma sono stati presto eliminati dopo un secondo ciclo di trattamento. Il vaccino antitumorale è stato testato contro il linfoma nei topi, ma poi sono stati ottenuti gli stessi risultati per carcinoma mammario, cancro del colon e melanoma.

Attualmente, il dott. Levy sta reclutando un gruppo di volontari per condurre già studi clinici sul vaccino negli esseri umani.

"Dondolando" il sistema immunitario, l'immunoterapia può causare gravi danni a tessuti e organi sani. I ricercatori stanno lavorando su modi per ridurre la sua potenziale tossicità, ma c'è ancora molto lavoro da fare.

Oggi ci sono due tipi di rischi associati all'immunoterapia:

  • Quasi tutti i pazienti dopo il trattamento presentano sintomi simil-influenzali, tra cui febbre, mal di testa e dolori muscolari; alcuni finiscono nell'unità di terapia intensiva.
  • Il trattamento può causare gonfiore e morte al cervello.

Anche i trattamenti standard per il cancro hanno effetti collaterali pericolosi. Ad esempio, la chemioterapia e la radioterapia per il trattamento della leucemia nei bambini possono causare tumori secondari, infertilità e danni cardiaci, ma i medici spesso devono assumersi dei rischi per salvare vite umane.

Un altro svantaggio significativo dell'immunoterapia è il suo alto costo:

  • La fornitura annuale di Keitruda costerà al paziente 150 mila dollari l'anno (3 milioni e 750 mila hryvnias);
  • il costo di 40 ml di ipililumab supera i 29 mila dollari (725 mila grivna);
  • più di $ 2.500 dovranno essere spesi su 100 mg di nivolumab.

Finora, tali figure trascendentali non ispirano i pazienti con ottimismo, ma l'immunoterapia è una giovane tendenza in oncologia, e più nuovi farmaci compaiono sul mercato farmaceutico globale, più bassi saranno i prezzi.

Efficacia clinica di Afinitor® (everolimus) nel cancro del rene e in altri tumori maligni

Con successo entro la metà degli anni 2000. limiti sull'efficacia della chemioterapia per i tumori maligni, nasce la necessità di nuovi approcci al trattamento farmacologico.

Da quel momento, i farmaci che sono stati condizionatamente combinati con il termine "terapia mirata" e sviluppati sulla base di dati accumulati sulle caratteristiche della biologia della cellula tumorale, sulle vie di trasduzione del segnale e sui dati di ricerca genetica hanno iniziato a essere attivamente studiati.

Pertanto, è stato stabilito il ruolo della famiglia di recettori erB, dell'angiogenesi e dei fattori di proliferazione per la crescita e lo sviluppo dei tumori.

Tabella 1. L'efficacia dei farmaci con attività antiangiogenica nel trattamento del carcinoma renale metastatico

Fig. 1. Tempo di progressione nei pazienti che hanno ricevuto Afinitor rispetto al placebo nella seconda linea di terapia

Tabella 2. Effetti collaterali di Afinitor e placebo per il trattamento del carcinoma renale metastatico di seconda linea

Una delle vie metaboliche più importanti per la progressione del tumore è la cascata di segnali PI3K / Akt / mTOR, che è responsabile del potenziamento dell'attività proliferativa e proangiogenica.

Nelle cellule tumorali viene spesso osservata un'aumentata attività della via di segnalazione PI3K / Akt, che porta all'attivazione di mTOR (un bersaglio per la rapamicina nei mammiferi), una proteina di segnalazione chiave che controlla il tasso di traduzione delle proteine.

La proteina mTOR ha un alto peso molecolare (289 kDa) e appartiene alla classe delle chinasi della proteina serina-treonina. Nelle cellule, questa proteina si trova sotto forma di due complessi funzionalmente diversi: mTORC-1 e mTORC-2.

La scoperta del complesso di proteine ​​mTOR è il risultato di uno studio del meccanismo d'azione della rapamicina (sirolimus), un antibiotico appartenente alla classe dei macrolidi e utilizzato come immunosoppressore nel trapianto.

È stato osservato che la rapamicina inibisce l'attività proliferativa non solo delle cellule della serie linfoide, ma anche di molti altri tessuti, inclusi i tessuti tumorali.

Gli studi hanno dimostrato che la rapamicina nella cellula forma un complesso con la proteina FKBP-12, che inibisce l'attività di mTORC-1, che alla fine porta a una diminuzione dell'attività proliferativa e dei processi di angiogenesi.

Poiché la rapamicina, nonostante la sua potenziale attività antitumorale, è una droga abbastanza tossica, sono stati creati i suoi analoghi (rapalog), due dei quali sono stati studiati con successo nel cancro del rene (temsirolimus ed everolimus) e altri tumori. I dettagli della via di segnalazione PI3K / Akt / mTOR e i meccanismi di azione della rapamicina e dei rapalog sono stati esaminati da N.V. Zhukov e MA Krasilnikov [1].

La terapia farmacologica del cancro del rene nel periodo tra gli inizi degli anni '80 e la metà degli anni 2000 è stata un trattamento esclusivamente con citochine (interferone (IFN) e interleuchina-2), il cui uso ha fornito il tempo di progressione da 3 a 5 mesi. e aspettativa di vita complessiva da 7 a 17 mesi. [2].

In una meta-analisi di 4 studi che confrontavano la terapia con IFN con altri tipi di trattamento, è stato dimostrato che un effetto obiettivo è stato osservato nel 12,5% dei pazienti (rispetto all'1,5% in altri tipi di terapia), è stato anche osservato un aumento della sopravvivenza a 1 anno.

Dati simili sono stati dimostrati con l'uso di interleuchina-2 [3, 4].

Va notato che la regressione spontanea del tumore (remissioni complete e parziali) in circa il 7% dei pazienti [5], così come la nefrectomia [6], può influenzare gli indicatori di prestazione nel carcinoma renale metastatico. L'efficacia della chemioterapia tradizionale per il cancro del rene non è stata confermata. Così, nella terapia farmacologica del cancro del rene entro la metà degli anni '90.

c'era una mancanza di progresso. Con l'avvento di farmaci che influiscono sulla neoangiogenesi, sono stati fatti progressi significativi nel trattamento del carcinoma renale metastatico. Dal 2005

4 farmaci sono stati approvati per l'uso, 3 dei quali sono inibitori della tirosina chinasi dei recettori del VEGF (sunitinib, sorafenib e pazopanib) e del bevacizumab (in combinazione con l'interferone-2α), che agiscono direttamente sul VEGF (Tabella 1).

Un altro obiettivo importante della terapia farmacologica per il cancro del rene è stata la via metabolica PI3K / Akt / mTOR discussa sopra. Nel 2007 G. Hudes et al.

[11] hanno pubblicato i risultati di uno studio su temsirolimus (25 mg, iv, settimanale) nella 1a linea terapia del cancro del rene rispetto a interferone-2a (3-18 milioni U, 3 volte alla settimana) in 626 pazienti, il 74% dei quali aveva prognosi infausta o scarsa secondo i criteri MSKCC.

Un aumento del tempo di progressione da 3,1 a 5,5 mesi, è stata dimostrata una sopravvivenza globale da 7,3 a 10,9 mesi. e un aumento della frequenza della risposta obiettiva dal 4,8 all'8,6%. Quindi, è stato mostrato il significato della soppressione dell'attività di mTOR.

Afinitor (everolimus) era un altro rapalog che dimostrò la sua attività nel cancro del rene. Negli studi preclinici [12] e nella fase I degli studi clinici [13], è stata stabilita la dose di everolimus, che ha soppresso efficacemente l'attività di mTOR, 5-10 mg al giorno.

Nella fase I dello studio, in cui sono stati inclusi 147 pazienti, Afinitor è stato utilizzato settimanalmente (20 mg, 50 mg o 70 mg) o giornalmente alla dose di 5 mg o 10 mg. Secondo i risultati della ricerca, per ulteriori studi è stata raccomandata una dose di 10 mg al giorno o 50 mg a settimana.

Dei 12 pazienti con carcinoma renale metastatico, uno aveva una remissione parziale e altri 6 avevano una stabilizzazione per più di 6 mesi. [12].

Quarantuno pazienti sono stati inclusi nello studio di fase II, la maggior parte (83%) dei quali aveva precedentemente ricevuto la terapia con citochine. La remissione parziale è stata stabilita nel 14% dei pazienti e la stabilizzazione per più di 6 mesi. - 57%. Il tempo mediano alla progressione era di 11,2 mesi, la sopravvivenza globale dal momento dell'inizio della terapia era di 22,1 mesi. [14].

Le principali manifestazioni di tossicità erano anoressia, nausea, diarrea, stomatite e polmonite. In 7 (18%) pazienti, in connessione con polmonite di grado 3, è stata necessaria una riduzione della dose nei giorni 7-14; successivamente, in quattro di questi pazienti, la dose è stata aumentata a quella iniziale senza complicazioni ripetute.

È stata inoltre osservata una deviazione di ALT di grado 3 (10%), ALP (8%), iperglicemia (8%) e trombocitopenia (8%).

Tali risultati positivi hanno permesso di avviare uno studio di fase III sull'efficacia di everolimus nella seconda linea di terapia in pazienti con carcinoma renale metastatico rispetto al placebo (RECORD 1) [15].

Dal momento in cui è iniziato lo studio, le indicazioni per sunitinib o sorafenib in prima linea erano già state registrate, i pazienti che avevano precedentemente ricevuto questi farmaci sono stati inclusi nello studio.

Questo è stato il primo studio randomizzato sull'attività della droga dopo la progressione del tumore sullo sfondo di farmaci antiangiogenici.

Nello studio, i pazienti sono stati randomizzati in un rapporto 2: 1 con Afinitor 10 mg al giorno (n = 272) e placebo (n = 138) gruppi di trattamento. Nel valutare l'effetto, è stato dimostrato in modo convincente un aumento del tempo di progressione da 1,9 mesi. fino a 4,0 mesi Secondo aggiornato nel 2009

Secondo [16], il tempo mediano alla progressione era di 4,9 mesi. contro 1,9 mesi (Fig. 1), è stato anche dimostrato un aumento dell'aspettativa di vita totale (con l'esclusione dall'analisi dei pazienti del gruppo placebo che hanno ricevuto Afinitor dopo la progressione) da 10,0 mesi. fino a 14,8 mesi

È importante notare che l'effetto è stato osservato indipendentemente dalla categoria di rischio MSKCC.

In generale, la tolleranza di Afinitor è stata soddisfacente, soprattutto considerando il trattamento precedente (Tabella 2).

Pertanto, i principali effetti collaterali erano la soppressione della proliferazione e differenziazione delle cellule della serie linfocitica e delle infezioni correlate, la polmonite e il danneggiamento della mucosa orale. Con l'esclusione della natura infettiva dei cambiamenti nei polmoni, la prescrizione di corticosteroidi era efficace.

Nel valutare l'attività di Afinitor in gruppi di pazienti che precedentemente avevano ricevuto inibitori della tirosin-chinasi nella prima o seconda linea di terapia, è stato dimostrato che il tempo mediano di progressione nei pazienti che avevano precedentemente ricevuto solo una linea di trattamento era di 5,42 mesi. contro 3,78 mesi [17].

Sulla base dei risultati ottenuti, Afinitor è stato approvato per l'uso in questo gruppo di pazienti in Russia, negli Stati Uniti e in Europa.

Inoltre, è stato condotto uno studio aperto sull'accesso allargato REACT, che includeva un totale di 1367 pazienti affetti da cancro del rene dopo la progressione durante la terapia con inibitori della tirosin-chinasi [18]. Gli effetti indesiderati più frequenti di grado 3-4 erano anemia (13,4%), debolezza (6,7%), mancanza di respiro (6,4%). In generale, la frequenza di insorgenza di effetti collaterali è stata confermata nello studio.

Dopo la terapia di seconda linea, lo studio di Afinitor in 1a linea è stato avviato in associazione con bevacizumab in confronto con uno degli standard di trattamento: bevacizumab e interferone (RECORD 2).

Si prevede di includere 360 ​​pazienti che non avevano precedentemente ricevuto un trattamento sistemico per il cancro del rene, che saranno assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento di Afinitor 10 mg / die in combinazione con Bevacizumab 10 mg / kg ogni 2 settimane e il gruppo di trattamento Bevacizumab 10 mg / kg ogni 2 settimane e interferone-α2 (dose massima di 3 milioni U n / a 3 volte a settimana) [19].

L'efficacia di Afinitor è stata confermata in studi su pazienti con tumori neuroendocrini del pancreas (pNET).

Sono stati condotti tre studi (RADIANTE - 1, 2 e 3, rispettivamente).

In uno studio di fase II su RADIANT-1 [20], sono stati valutati i pazienti che avevano precedentemente ricevuto analoghi della somatostatina o chemioterapia per tumori neuroendocrini pancreatici metastatici (n = 115). Questi pazienti hanno ricevuto Afinitor 10 mg / die.

Il secondo gruppo di pazienti che non avevano precedentemente ricevuto analoghi della somatostatina (n = 45) ha ricevuto una terapia con Afinitor di 10 mg / die in combinazione con Sandostatin LAR. Nel valutare l'efficacia nel 1 ° gruppo, è stato osservato il 9,6% delle remissioni parziali e nel 67,8% dei pazienti è stata osservata la stabilizzazione della malattia. Il tempo mediano di progressione è stato di 9,7 mesi.

Nel 2o gruppo sono stati registrati il ​​4,4% delle remissioni parziali e l'80% delle stabilizzazioni. Il tempo mediano alla progressione era di 16,7 mesi.

In parallelo, è stato condotto uno studio sull'attività di Afinitor in combinazione con Sandostatin LAR contro la monoterapia Sandostatin LAR in pazienti con tumori neuroendocrini del tratto gastrointestinale (RADIANT-2) [21]. I pazienti (n = 429) hanno ricevuto la dose abituale di Afinitor e Sandostatin LAR 30 mg IM ogni 28 giorni o solo Sandostatin LAR nella stessa dose.

Nel valutare l'efficacia del tempo mediano alla progressione è stato 16,4 mesi. contro 11,3 mesi, che corrisponde a una riduzione del rischio di progressione del 23% (p = 0,026). Gli effetti indesiderati più frequenti (principalmente di grado 1-2) sono stati stomatiti, eruzioni cutanee, debolezza e diarrea.

Gli effetti collaterali del grado 3-4 sono stati osservati in più del 5% dei pazienti e includevano stomatite, debolezza, diarrea, infezioni e iperglicemia.

Lo studio RADIANT-3 [22] ha valutato l'efficacia della terapia di everolimus in pazienti con tumori neuroendocrini metastatici del pancreas con progressione durante la chemioterapia o terapia con analoghi della somatostatina. I pazienti sono stati randomizzati a gruppi di trattamento con Afinitor 10 mg / die (n = 207) o placebo (n = 203).

Nel valutare l'efficacia, è stato dimostrato un significativo aumento del tempo di progressione con l'uso di Afinitor (da 4,6 mesi a 11,0 mesi, p

  • PAROLE CHIAVE: everolimus, carcinoma renale, oncologia, nefrologia, tumore maligno, bioterapia del cancro

Aquilo

Oncolan è una sostanza biologicamente attiva di origine vegetale. È un liquido incolore con un debole odore. È prodotto dall'erba Kalanchoe.

Proprietà farmacologiche

Oncolan ha proprietà antitumorali, antivirali, battericide, in relazione al carcinoma a cellule squamose, carcinoma fibroso, tumori benigni, virus dell'influenza B; a batteri di tubercolosi, ekhinokokkoz. Ha un effetto tonico, vasodilatatore. Il farmaco influenza selettivamente le cellule atipiche inibendo specifici nucleotidi.

Indicazioni per l'uso:

Oncolan è usato per il trattamento del cancro fibroso "skirr", del cancro polmonare a cellule squamose non squamose, della laringe, della mammella, dello stomaco, dell'esofago, della cervice, nonché di neoplasie benigne di organi femminili, poliposi multipla, adenoma prostatico, cervello; processi termali, epatite fibrosa cronica diffusa, endoarterite obliterante, tubercolosi, echinococcosi, malattie del sangue. Per le persone sane e per quelle che non hanno le malattie di cui sopra. Oncolan è usato come tonico, vasodilatatore, agente antisclerotico profilattico in dosi fino a 30 gocce 1 volta al giorno, ma data l'ampia diffusione di queste malattie, è estremamente pericoloso usare il farmaco, a partire dalla dose massima.

La dose di Onkolan deve essere scelta rigorosamente individualmente a partire da 1/10 di una goccia del farmaco, a seconda della malattia e dello stadio del suo sviluppo (una goccia viene diluita in un bicchiere d'acqua).

Approssimativamente - le cellule del cancro fibroso "scirr", iniziano a morire dopo 4-6 ore, provocando intossicazione del corpo, a partire da 1/10 di una goccia del farmaco; cellule squamose di cancro non squamoso dopo 1-2 giorni, con una dose di 1-2 gocce di Oncolan; un processo simile è stato osservato nel trattamento di poliposi, epatite, neoplasia cerebrale, tubercolosi, echinococcosi e malattie del sangue. Nelle neoplasie benigne che sono sensibili a Oncolan, la morte delle cellule antiche inizia dopo 4-6 giorni con una dose di 1-4 gocce del preparato.

Effetti collaterali:

Per le persone sane, o che non hanno la suddetta patologia oncologica, le dosi terapeutiche del farmaco non sono tossiche, in dosi superiori a quelle terapeutiche, Oncolan aumenta la pressione sanguigna.

Le persone con questi tumori sviluppano fenomeni di intossicazione: letargia, debolezza, perdita di appetito, nausea, sonnolenza, aritmia, nonché dolore doloroso in luoghi di localizzazione del tumore ed escrezione di prodotti di degradazione attraverso passaggi naturali.

L'intossicazione è causata dalla morte di cellule atipiche e scompare quando la massa tumorale diminuisce.

Controindicazioni:

Stadio prediletto della malattia una grande massa di tumore. fase giperperoniya-III, infarto miocardico, ictus.

Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills

panoramica

Non disponibile, si consiglia di prestare attenzione ai farmaci con Cordyceps e Lingzhi

Anticancerlin Anticancer Cancer Pills è un'efficace medicina cinese utilizzata nel complesso trattamento del cancro. Usato per trattare il cancro e per recuperare dalla rimozione di tumori maligni. L'esperienza nell'uso di questo strumento è stata accumulata in Cina (più su questo più avanti), il farmaco è conveniente in quanto ha un minimo di effetti collaterali (a volte c'è una diminuzione della glicemia) ed è conveniente per l'assistenza a domicilio dei pazienti.

L'uso di questo strumento aiuta a ridurre i tumori maligni. Nella pratica clinica, che è stata effettuata in istituzioni mediche in Cina, i pazienti hanno avuto una diminuzione del dolore, un aumento dell'appetito, un aumento di vitalità. La probabilità di complicanze diminuisce. Potrebbe anche esserci una fuoriuscita di bile causata da alcuni tipi di cancro.

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Anticancerlin ha mostrato la massima efficacia nel trattamento delle seguenti malattie (più in alto nella lista la malattia indicata, più i risultati migliori sono stati raggiunti):

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  • cancro nasofaringeo;
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Anticancerlin Anticancerlin istruzioni per l'uso: 4 compresse 3 volte al giorno. È possibile modificare il dosaggio come indicato dal medico.

Forma di rilascio: 100 compresse su 0,354 g Il peso dell'imballaggio è di circa 70 grammi.

Conservare in un luogo asciutto e buio, lontano dai bambini.

Periodo di validità: 2 anni.

Produzione: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Cina.

L'integratore alimentare non è un medicinale, si consiglia la consultazione con uno specialista prima dell'uso.

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Il farmaco deve essere usato su pazienti oncologici prima e dopo chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Tale applicazione ha un'efficacia elevata nel trattamento dei tumori maligni, l'assenza di effetti collaterali e, cosa più importante, prognosticamente più sicuro che senza l'uso di questo farmaco.

Applicazione:

Per scopi profilattici o nelle fasi iniziali di processi tumorali benigni o maligni, è estremamente efficace.

Il farmaco è ampiamente usato dai medici per curare i malati di cancro, sia in Cina che all'estero. Il farmaco ha un certificato internazionale di qualità farmaceutica.

L'effetto del farmaco e i risultati:

In numerosi studi sul farmaco, nel trattamento di tumori maligni, è stato dimostrato che Anticancerlin riduce effettivamente le dimensioni dei tumori e migliora anche le sensazioni soggettive del paziente. Nella pratica clinica, di regola, si osserva un miglioramento dell'appetito, una diminuzione del dolore e la comparsa di dinamiche positive significative durante il decorso della malattia. Il farmaco riduce anche il numero e la gravità delle complicanze associate al cancro. Ad esempio: una diminuzione dell'intensità dell'ittero nel cancro della testa del pancreas. L'uso del farmaco nell'ultimo stadio del cancro prolunga significativamente la vita dei malati.

L'aspettativa di vita media dei pazienti con l'ultimo stadio del carcinoma pancreatico è di 1,5 anni. A differenza di altri farmaci, che hanno lo scopo di sopprimere la crescita delle cellule tumorali, Anticancerlin non danneggia il fegato e altri organi vitali, così come non si osservano nausea, vomito, diarrea e altri effetti collaterali della terapia oncologica.

Il farmaco è efficace contro il cancro dei seguenti organi e sistemi:

  • pancreas,
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  • il fegato
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L'uso di scopi profilattici, o nelle fasi iniziali dei processi tumorali di decorso benigno o maligno, è estremamente efficace.

Dosaggio e somministrazione:

Quattro compresse tre volte al giorno o come indicato da un medico. La durata del corso dipende dallo stadio della malattia, il corso minimo è di 1 mese.

Imballaggio:

Un barattolo di plastica contiene 100 compresse, ciascuna contenente 0,354 g di estratto di antitumorale.

produttore:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co., LTD, Cina